FDA solicita detener la vacunación con Johnson & Johnson por casos de coagulación

El Organismo del Gobierno Federal de los Estados Unidos solicitó detener la aplicación de vacunas de la farmacéutica Johnson & Johnson para combatir el Covid-19, luego de que se identificaran seis casos adversos.

De acuerdo al Organismo Federal, se trata de seis mujeres que recibieron la dosis única del biológico y semanas después desarrollaron un trastorno poco común, el cual fue relacionado con coágulos de sangre.

Cabe anotar que la reacción de coagulación se manifestó dos semanas después de que las mujeres fueran vacunadas en Estados Unidos, según revelaron los funcionarios.