Pastilla anticovid de Merck reduce riesgo de enfermedad grave y muerte en un 50%

La farmacéutica estadounidense Merck anunció que su píldora Molnupiravir desarrollada para tratar a pacientes enfermos de Covid-19 reduce en un 50% la posibilidad de desarrollar enfermedad grave y de morir, según los resultados de un estudio clínico. 

MSD y Ridgeback Biotherapeuticsm, las empresas que fabricaron la pastilla, le solicitarán a las autoridades sanitarias de Estados Unidos una autorización de emergencia para poner en el mercado el nuevo medicamento. 

En su anuncio, la farmacéutica indicó que el análisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7,3 % de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes.

Dentro de los 29 días de la prueba, el 14,1 % de los pacientes que recibieron un placebo, fue hospitalizado o murió.

No hubo muertes entre los pacientes que recibieron molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo.

Cabe mencionar que de aprobarse, la Molnupiravir sería la primera pastilla de ingesta oral disponible para tratar el Covid-19.